焦脱镁叶绿酸的Knoevenagel反应及其杂环取代衍生物的合成

以焦脱镁叶绿酸-d甲酯(MPPd)为起始原料, 通过其醛基与连有五元杂环的β-二酮、α-氰基酮和丙二腈的活性亚甲基进行Knoevenagel反应, 完成3-位五元杂环取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物. 所合成的新化合物均经UV, IR, ¹H NMR及元素分析证明其结构.     

水杨醛乙酰腙席夫碱作为Al3+荧光探针分子的理论研究

用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了实验上合成的一种基于水杨醛席夫碱的Al~(3+)荧光探针的性质.通过优化探针分子及其与Al~(3+)形成的配合物可能存在的异构体的几何结构,并模拟各异构体的电子吸收光谱,找到了最可能存在的异构体.最后模拟了它们的荧光光谱,进一步验证了前面推测的异构体的正确性,加深了人们对这一探测过程的认识.     

铟参与的4-溴-1，1，1-三氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应：4，4，4-三氟-γ-羟基缬氨酸的合成

铟参与的4-溴-1,1,1-三氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应以中等的产率和高非对映选择性生成了高烯丙基胺3.从甘油醛亚胺和4-溴-1,1,1-三氟-2-丁烯反应制备的高烯丙基胺3g出发,以7步反应24%的总产率合成了4,4,4-三氟-γ-羟基缬氨酸11.     

Reduction of 4-nitrophenol catalyzed by nitroreductase

The reduction of 4-nitrophenol catalyzed by nitroreductase in the presence of NADH was investigated in this paper.4-Amino- phenol and 4-bydroxylamino-phenol were found in the reductive products.The relationship between reaction time and the reductive ratio were studied.The similar reducing ratios of 4-nitrophenol were obtained under aerobic and anaerobic conditions.The results indicated that an oxygen-insensitive reaction was proceeded in the reduction of 4-nitrophenol and nitroreductase was an oxygen- insensitive enzyme.The reductive products of 4-nitrophenol were determined by HPLC and MS.     

超微盘电极上阶梯示差脉冲伏安法可逆波理论及验证

本文提出了超微电极上阶梯示差脉冲伏安法可逆波理论,利用自制的微机多功能电分析仪进行了验证,实验结果与理论相符.     

三核钨钼簇合物对苯乙烯氧化反应的催化

关于烯烃的催化氧化,报道较多。Takao等研究了苯乙烯在Ir和Rh络合物存在下的氧化反应;Collman曾报道环己烯在Vaska络合物[IrX(CO)(PPh_3)_2]催化下氧化成环己酮和环已烯氧化物。本文采用Cotton合成的簇合物[W_3O_2(CH_3CO_2)_6(H_2O)_3]Br_2·     

1,3-手性转移反应的研究 (4R)-和(4S)-4-甲基(E)-2-辛烯醇的合成

以手性辛烯二醇双酯与甲基锂铜反应, 经1,3手性转移, 分别生成立体选择性高的(4R)和(4S)-4-甲基-辛烯醇酯。     

激光等离子体反应生成的AgP+n、AumP+n的结构分析

原子簇化合物的合成方法,由于条件限制,只有B、C、St等非金属元素与过渡金属袈基化合物等较为成熟．贵金属原子簇的合成则较困难．然而,应用激光等离子体反应,可使周期表内几乎所有元素都生成原子簇,为原子簇的生成与研究提供了一条新途径．该方法生成的原子簇在飞行时间质谱仪上可记录到一系列信号,某些信号呈现区域极大（或被称为‘匈数’吵］．郑兰芬等用纯化的红磷粉分别与金粉、银粉混合,在激光等离子作源飞行时间质谱仪上得到一系列谱图【2］：ig与P作用只得到单核xg与P形成的lgy：iE离子簇．谱图较简单,＊沪X最大可达叱叱…     

铸造用TD2粘结剂的研究：Ⅱ机理的探讨和发气成份的色—质谱分析

讨论了由含有羧基等多官能团的下脚料－木素混合液，菜油沥青与含有多羟基的残渣ＤＺ进行反应得到ＴＤ２粘结剂的反应机理。该反应本质上是由低分子化合物转变为高分子化合物的过程，主要是羧基和羟基发生脱水成酯的缩聚反应。